இந்த ஆண்டு வேதியியலாளர்கள் சேர்மங்களை உருவாக்கிய 3 அற்புதமான வழிகள்
பெத்தானி ஹால்ஃபோர்ட் எழுதியது
பரிணாம வளர்ச்சியடைந்த நொதிகள் பைரயில் பிணைப்புகளை உருவாக்குகின்றன
நொதி-வினையூக்கிய பைரில் இணைப்பைக் காட்டும் திட்டம்.
வேதியியலாளர்கள் பைரில் மூலக்கூறுகளைப் பயன்படுத்துகின்றனர், அவை ஒற்றைப் பிணைப்பால் ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்ட ஆரில் குழுக்களைக் கொண்டுள்ளன, அவை கைரல் லிகண்ட்கள், பொருட்கள் கட்டுமானத் தொகுதிகள் மற்றும் மருந்துகள். ஆனால் சுசுகி மற்றும் நெகிஷி குறுக்கு இணைப்புகள் போன்ற உலோக-வினையூக்கிய எதிர்வினைகளுடன் பைரில் மையக்கருவை உருவாக்குவதற்கு, இணைப்பு கூட்டாளர்களை உருவாக்குவதற்கு பொதுவாக பல செயற்கை படிகள் தேவைப்படுகின்றன. மேலும், இந்த உலோக-வினையூக்கிய எதிர்வினைகள் பருமனான பைரில்களை உருவாக்கும் போது தடுமாறுகின்றன. எதிர்வினைகளை வினையூக்கும் நொதிகளின் திறனால் ஈர்க்கப்பட்டு, மிச்சிகன் பல்கலைக்கழகத்தின் அலிசன் ஆர்.எச். நாராயண் தலைமையிலான குழு, நறுமண கார்பன்-ஹைட்ரஜன் பிணைப்புகளின் ஆக்ஸிஜனேற்ற இணைப்பு மூலம் ஒரு பைரில் மூலக்கூறை உருவாக்கும் சைட்டோக்ரோம் பி 450 நொதியை உருவாக்க இயக்கப்பட்ட பரிணாமத்தைப் பயன்படுத்தியது. தடைசெய்யப்பட்ட சுழற்சியுடன் ஒரு பிணைப்பைச் சுற்றி ஒரு ஸ்டீரியோஐசோமரை உருவாக்க நொதி நறுமண மூலக்கூறுகளை இணைக்கிறது (காட்டப்பட்டுள்ளது). இந்த உயிரி வினையூக்க அணுகுமுறை பைரில் பிணைப்புகளை உருவாக்குவதற்கான ஒரு முழுமையான மாற்றமாக மாறக்கூடும் என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் கருதுகின்றனர் (நேச்சர் 2022, DOI: 10.1038/s41586-021-04365-7).
ஒரு சிறிய உப்பை நம்பியிருக்கும் மூன்றாம் நிலை அமீன்களுக்கான செய்முறை
இரண்டாம் நிலை அமீன்களிலிருந்து மூன்றாம் நிலை அமீன்களை உருவாக்கும் வினையை வரைபடம் காட்டுகிறது.
எலக்ட்ரான்-பசியுள்ள உலோக வினையூக்கிகளை எலக்ட்ரான் நிறைந்த அமீன்களுடன் கலப்பது பொதுவாக வினையூக்கிகளைக் கொல்லும், எனவே இரண்டாம் நிலை அமீன்களிலிருந்து மூன்றாம் நிலை அமீன்களை உருவாக்க உலோக வினையூக்கிகளைப் பயன்படுத்த முடியாது. இல்லினாய்ஸ் பல்கலைக்கழக அர்பானா-சாம்பெய்னில் உள்ள எம். கிறிஸ்டினா வைட் மற்றும் சகாக்கள் தங்கள் வினையூக்கி செய்முறையில் சில உப்பு சுவையூட்டலைச் சேர்த்தால் இந்த சிக்கலைச் சமாளிக்க முடியும் என்பதை உணர்ந்தனர். இரண்டாம் நிலை அமீன்களை அம்மோனியம் உப்புகளாக மாற்றுவதன் மூலம், வேதியியலாளர்கள் இந்த சேர்மங்களை முனைய ஓலிஃபின்கள், ஒரு ஆக்ஸிஜனேற்றி மற்றும் ஒரு பல்லேடியம் சல்பாக்சைடு வினையூக்கியுடன் வினைபுரிந்து பல்வேறு செயல்பாட்டுக் குழுக்களுடன் எண்ணற்ற மூன்றாம் நிலை அமீன்களை உருவாக்க முடியும் என்பதைக் கண்டறிந்தனர் (எடுத்துக்காட்டு காட்டப்பட்டுள்ளது). வேதியியலாளர்கள் ஆன்டிசைகோடிக் மருந்துகளான அபிலிஃபை மற்றும் செமாப்பை உருவாக்கவும், மனச்சோர்வு மருந்து புரோசாக் போன்ற இரண்டாம் நிலை அமீன்களாக இருக்கும் மருந்துகளை மூன்றாம் நிலை அமீன்களாக மாற்றவும் எதிர்வினையைப் பயன்படுத்தினர், வேதியியலாளர்கள் ஏற்கனவே உள்ளவற்றிலிருந்து புதிய மருந்துகளை எவ்வாறு உருவாக்கலாம் என்பதை நிரூபித்தனர் (அறிவியல் 2022, DOI: 10.1126/science.abn8382).
கார்பன் சுருக்கத்தின் கீழ் அஸாரீன்கள்
குயினோலின் N-ஆக்சைடு N-அசிலிண்டோலாக மாற்றப்படுவதை வரைபடம் காட்டுகிறது.
இந்த ஆண்டு வேதியியலாளர்கள் மூலக்கூறு எடிட்டிங் திறனில் சேர்த்தனர், அவை சிக்கலான மூலக்கூறுகளின் மையங்களில் மாற்றங்களைச் செய்யும் எதிர்வினைகள். ஒரு எடுத்துக்காட்டில், ஆராய்ச்சியாளர்கள் ஒரு உருமாற்றத்தை உருவாக்கினர், இது குயினோலின் N-ஆக்சைடுகளில் ஆறு-உறுப்புள்ள அசாரீன்களில் இருந்து ஒரு கார்பனை கிளிப் செய்ய ஒளி மற்றும் அமிலத்தைப் பயன்படுத்துகிறது, இதனால் ஐந்து-உறுப்புள்ள வளையங்களுடன் N-அசிலிண்டோல்களை உருவாக்குகிறது (எடுத்துக்காட்டு காட்டப்பட்டுள்ளது). சிகாகோ பல்கலைக்கழகத்தில் மார்க் டி. லெவின் குழுவில் உள்ள வேதியியலாளர்களால் உருவாக்கப்பட்ட இந்த எதிர்வினை, பல அலைநீள ஒளியை வெளியிடும் பாதரச விளக்கை உள்ளடக்கிய ஒரு வினையை அடிப்படையாகக் கொண்டது. 390 nm இல் ஒளியை வெளியிடும் ஒளி-உமிழும் டையோடு பயன்படுத்துவது அவர்களுக்கு சிறந்த கட்டுப்பாட்டைக் கொடுத்தது மற்றும் குயினோலின் N-ஆக்சைடுகளுக்கான எதிர்வினையை பொதுவானதாக மாற்ற அனுமதித்தது என்று லெவின் மற்றும் சகாக்கள் கண்டறிந்தனர். புதிய எதிர்வினை மூலக்கூறு தயாரிப்பாளர்களுக்கு சிக்கலான சேர்மங்களின் மையங்களை மறுவடிவமைக்க ஒரு வழியை வழங்குகிறது மற்றும் மருந்து வேட்பாளர்களின் நூலகங்களை விரிவுபடுத்த விரும்பும் மருத்துவ வேதியியலாளர்களுக்கு உதவும் (அறிவியல் 2022, DOI: 10.1126/science.abo4282).
இடுகை நேரம்: டிசம்பர்-19-2022