இந்த ஆண்டு வேதியியலாளர்கள் கலவைகளை உருவாக்கிய 3 அற்புதமான வழிகள்
பெத்தானி ஹால்ஃபோர்ட் மூலம்
பரிணாம என்சைம்கள் பயாரில் பிணைப்புகளை உருவாக்குகின்றன
என்சைம்-வினையூக்கிய பைரில் இணைப்பினைக் காட்டும் திட்டம்.
வேதியியலாளர்கள் பைரில் மூலக்கூறுகளைப் பயன்படுத்துகின்றனர், இதில் அரில் குழுக்கள் ஒன்றுடன் ஒன்று பிணைப்பினால் இணைக்கப்பட்டுள்ளன, அவை சிரல் லிகண்ட்கள், பொருட்கள் கட்டுமானத் தொகுதிகள் மற்றும் மருந்துப் பொருட்கள்.ஆனால் சுஸுகி மற்றும் நெகிஷி கிராஸ்-கப்ளிங்ஸ் போன்ற உலோக-வினையூக்கிய எதிர்விளைவுகளுடன் பைரில் மையக்கருத்தை உருவாக்குவதற்கு, இணைப்பு கூட்டாளர்களை உருவாக்க பொதுவாக பல செயற்கை படிகள் தேவைப்படுகின்றன.மேலும் என்னவென்றால், பருமனான பைரில்களை உருவாக்கும் போது இந்த உலோக-வினையூக்கிய எதிர்வினைகள் தடுமாறுகின்றன.நொதிகளின் எதிர்வினைகளைத் தூண்டும் திறனால் ஈர்க்கப்பட்டு, மிச்சிகன் பல்கலைக்கழகத்தின் அலிசன் RH நாராயண் தலைமையிலான குழு இயக்கிய பரிணாமத்தைப் பயன்படுத்தி ஒரு சைட்டோக்ரோம் P450 நொதியை உருவாக்கியது, இது நறுமண கார்பன்-ஹைட்ரஜன் பிணைப்புகளின் ஆக்ஸிஜனேற்ற இணைப்பின் மூலம் பைரில் மூலக்கூறை உருவாக்குகிறது.தடைசெய்யப்பட்ட சுழற்சியுடன் (காட்டப்பட்டுள்ளது) ஒரு பிணைப்பைச் சுற்றி ஒரு ஸ்டீரியோசோமரை உருவாக்க என்சைம் நறுமண மூலக்கூறுகளை உருவாக்குகிறது.இந்த பயோகேடலிடிக் அணுகுமுறை பைரில் பிணைப்புகளை உருவாக்குவதற்கான ரொட்டி மற்றும் வெண்ணெய் மாற்றமாக மாறும் என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் கருதுகின்றனர் (நேச்சர் 2022, DOI: 10.1038/s41586-021-04365-7).
மூன்றாம் நிலை அமீன்களுக்கான செய்முறை சிறிதளவு உப்பைச் சார்ந்தது
இரண்டாம் நிலைகளில் இருந்து மூன்றாம் நிலை அமின்களை உருவாக்கும் எதிர்வினையை திட்டம் காட்டுகிறது.
எலக்ட்ரான்-பசியுள்ள உலோக வினையூக்கிகளை எலக்ட்ரான் நிறைந்த அமின்களுடன் கலப்பது பொதுவாக வினையூக்கிகளைக் கொல்லும், எனவே இரண்டாம் நிலை அமின்களிலிருந்து மூன்றாம் நிலை அமின்களை உருவாக்க உலோக எதிர்வினைகளைப் பயன்படுத்த முடியாது.M. கிறிஸ்டினா வைட் மற்றும் இல்லினாய்ஸ் அர்பானா-சாம்பெய்ன் பல்கலைக்கழகத்தில் உள்ள சக பணியாளர்கள், தங்கள் எதிர்வினை செய்முறையில் சில உப்புச் சுவையூட்டிகளைச் சேர்த்தால், இந்தப் பிரச்சனையைச் சமாளிக்க முடியும் என்பதை உணர்ந்தனர்.இரண்டாம் நிலை அமின்களை அம்மோனியம் உப்புகளாக மாற்றுவதன் மூலம், வேதியியலாளர்கள் இந்த சேர்மங்களை டெர்மினல் ஓலெஃபின்கள், ஒரு ஆக்ஸிஜனேற்றம் மற்றும் பல்லேடியம் சல்பாக்சைடு வினையூக்கியுடன் வினைபுரிந்து பல்வேறு செயல்பாட்டுக் குழுக்களுடன் எண்ணற்ற மூன்றாம் நிலை அமின்களை உருவாக்க முடியும் என்று கண்டறிந்தனர் (எடுத்துக்காட்டு காட்டப்பட்டுள்ளது).வேதியியலாளர்கள் ஆன்டிசைகோடிக் மருந்துகளை அபிலிஃபை மற்றும் செமாப்பை உருவாக்கவும் மற்றும் தற்போதுள்ள மருந்துகளான ஆண்டிடிரஸன்ட் ப்ரோசாக் போன்ற இரண்டாம் நிலை அமின்களை மூன்றாம் நிலை அமின்களாக மாற்றவும், வேதியியலாளர்கள் ஏற்கனவே உள்ள மருந்துகளிலிருந்து புதிய மருந்துகளை எவ்வாறு தயாரிக்கலாம் என்பதை நிரூபிக்கும் எதிர்வினையைப் பயன்படுத்தினர் (அறிவியல் 2022, DOI: 10.1126/science.abn8382).
அஜாரின்ஸ் கார்பன் சுருக்கத்திற்கு உட்பட்டது
குயினோலின் என்-ஆக்சைடு என்-அசிலிண்டோலாக மாற்றப்படுவதைத் திட்டம் காட்டுகிறது.
இந்த ஆண்டு வேதியியலாளர்கள் மூலக்கூறு திருத்தத்தின் தொகுப்பில் சேர்த்தனர், அவை சிக்கலான மூலக்கூறுகளின் மையங்களில் மாற்றங்களை ஏற்படுத்தும் எதிர்வினைகள் ஆகும்.ஒரு எடுத்துக்காட்டில், குயினோலின் என்-ஆக்சைடுகளில் உள்ள ஆறு-உறுப்பு அஸாரேன்களில் இருந்து ஒரு கார்பனை கிளிப் செய்ய ஒளி மற்றும் அமிலத்தைப் பயன்படுத்தி ஐந்து உறுப்பினர் வளையங்களுடன் N-அசிலிண்டோல்களை உருவாக்க ஆராய்ச்சியாளர்கள் ஒரு உருமாற்றத்தை உருவாக்கினர் (எடுத்துக்காட்டு காட்டப்பட்டுள்ளது).சிகாகோ பல்கலைக்கழகத்தில் மார்க் டி. லெவின் குழுவில் வேதியியலாளர்களால் உருவாக்கப்பட்ட இந்த எதிர்வினை பாதரச விளக்கை உள்ளடக்கிய ஒரு எதிர்வினையை அடிப்படையாகக் கொண்டது, இது ஒளியின் பல அலைநீளங்களை வெளியேற்றுகிறது.லெவின் மற்றும் சகாக்கள் 390 nm இல் ஒளியை வெளியிடும் ஒளி-உமிழும் டையோடைப் பயன்படுத்துவது அவர்களுக்கு சிறந்த கட்டுப்பாட்டைக் கொடுத்தது மற்றும் குயினோலின் N- ஆக்சைடுகளுக்கான எதிர்வினையை பொதுமையாக்க அனுமதித்தது.புதிய எதிர்வினை மூலக்கூறு தயாரிப்பாளர்களுக்கு சிக்கலான சேர்மங்களின் மையங்களை மறுவடிவமைக்க ஒரு வழியை வழங்குகிறது மற்றும் மருந்து விண்ணப்பதாரர்களின் நூலகங்களை விரிவுபடுத்த விரும்பும் மருத்துவ வேதியியலாளர்களுக்கு உதவலாம் (அறிவியல் 2022, DOI: 10.1126/science.abo4282).
இடுகை நேரம்: டிசம்பர்-19-2022